вторник, 4 сентября 2012 г.

Репортаж на телеканале ОренТВ от 04.09.12

Репортаж о Диме на телеканале ОренТВ от 04.09.12. "В Оренбурге живут два ребенка с диагнозом буллезный эпидермолиз. Это генетическое заболевание, при котором внешний слой кожи не соединяется с более глубоким слоем. При прикосновении кожа отслаивается, а то и вовсе может сойти, как например перчатка. Именно из-за этой «неприкосновенности», таких детей называют «детьми — бабочками». Дима Мешков не такой, как все люди. Его кожа гораздо тоньше и ранимее. Заболевание генетическое и неизлечимое. Он не может прыгать, бегать, быть на солнце, сам купаться, играть со своим младшим братом, учиться со своими сверстниками. Индивидуальное обучение — единственный приемлемый вариант получения знаний. В свободное время — различные приставки, несколько компьютеров. Вот только играть становиться все сложнее, - говорит мама Марина. Из-за постоянных ранок, пальцы на руках Димы срослись. Перваяоперация по их разделению и выпрямлению оказалась неэффективной. Теперь единственная надежда на врачей в Германии. Там должны и операцию сделать, и наложить кожу, специально выращенную для Димы, и провести реабилитацию. Марина так и говорит — сыну будут делать руки. И пока родители собирают деньги — Дима терпит. Многое сегодня для лечения Димы семья Мешковых получает от государства: медикаменты для перевязок, мази и крема. Но содержать и ухаживать за таким редким ребенком - это даже не столько материальное испытание, сколько моральное. Но мужества и любви в этой семье не занимать. Сегодня средства на операцию Диме собирают почти всем городом (всего нужно 1 млн. 700 тысяч рублей). Особенно активно проявляют себя участники интернет-сообществ. Для желающих помочь семье Мешковых телефон редакции – 78-39-64."

Комментариев нет:

Отправить комментарий